首批国家鼓励仿制药名单公布 CRO或持续景气
发布时间:2019-10-10 16:33阅读:1961
国家卫生健康委9目发布“第一批鼓励仿制药目录”。纳入目录的33个品种,都属于国内专利到期和专利即将到期、尚没有提出注册申请,或临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品,包括多种抗癌药、帕金森病药物、癫痫药物、降脂药物、儿童药物等。
国内企业仿制药研发很大一部分精力放在了一致性评价上。根据中国医药工业信息中心数据,仿制药一致性评价申报量2018年以来超过新3类和新4类注册申请。中金公司邹朋指出,受仿制药一致性评价需求增加及临床CRO企业产能供给不足影响,仿制药的一致性评价业务供不应求。此外,从更新的研发外包业务来看,CRO企业的工作涵盖新药研发各个流程,并扮演越来越重要的角色。
相关概念股:
泰格医药(300347):公司为国内临床CRO龙头企业,前三季度业绩预增64%至70%。
康龙化成(300759):公司基本形成了CRO+CMO全流程一体化的服务平台。
信立泰(002294):公司近日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的关于“硫酸氢氯吡格雷片(25mg)”的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。
温馨提示:投资有风险,选择需谨慎。
版权及免责声明:本文内容由入驻叩富问财的作者自发贡献,该文观点仅代表作者本人,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决策投资行为并承担全部风险。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容,请发送邮件至kf@cofool.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。
推荐相关阅读
查看更多>
首批鼓励仿制药品目录揭晓,相关概念股有哪些?
首批鼓励仿制药品目录揭晓,相关概念股有医疗板块的
如何促进仿制药质量提升?
加强仿制药质量监管,推动仿制药一致性评价工作,鼓励企业提高仿制药生产工艺和质量标准。
什么是仿制药?与原研药的核心区别是什么?
定义与核心区别:仿制药是指与原研药在主要有效成分、辅料、生产工艺、质量标准等方面相同或相似的药品。与原研药的核心区别在于,原研药是经过严格的研发过程,包括药物发现、临床试验等一系列流程而首次上市...
退市制度对仿制药企业的合规压力及应对?
退市制度要求仿制药企业在财务指标、信息披露、合规经营等方面达到一定标准。企业面临的合规压力主要包括保持持续盈利能力、准确及时地披露信息、严格遵守药品生产质量管理规范等。企业需要加强内部管理,建立...
华海药业治癌仿制药获欧盟允许临床
华海药业治癌仿制药获欧盟允许临床华海药业(600521)与美国Oncobiologics公司合作开发的治癌生物仿制药获欧盟EMA(欧洲药品管理局)允许开展一期临床试验。点评:公司享有上述生物仿制药在欧美发达国家市场51%的权益,以及在国内市场的独有权益。该药物在美国被批准用于治疗肺癌、结肠癌和直肠癌,在欧洲被获准用于治疗乳腺...
首批中药降价名单最快月内公布
尽管国家发改委对这一酝酿多年的调价始终没有给出明确时间表,但对全国中药品种砍下的第一刀将在年内落下已经毫无悬念。
TA的文章
全部>
TA的回答
全部>
优选券商
更多>
热点推荐
-
最新整理:2026全年A股休市日历出炉!
2025-12-29 14:22
-
2026年元旦假期国债逆回购理财怎么做?(附3天假期躺赚11天利息攻略)
2025-12-29 14:22
-
2026年A股投资参考:16家券商共识下的机会与布局
2025-12-29 14:22


问一问
+微信
分享该文章
