贝达药业:埃克替尼纳入医保放量 多个创新药进入三期临床

发布时间:2017-11-28 09:05阅读:754

王经理 股票
帮助7.8万 好评2万 入驻10年+
问一问
王经理 
期权、股票和两融 交易费率统统低至成本
+微信
当前我在线 最快30秒解答 立即追问 99%的人选择

文章很精彩?转发给需要的朋友吧

推荐相关阅读
贝达药业上市影子股有哪些?
您好!很高兴为您解答!这个不太了解。希望对您有所帮助!
王涨 3040
港股创新药ETF里一堆18A未盈利公司,要是某家核心单品临床三期失败,整个ETF会被带崩吗?
港股创新药ETF中虽有不少18A未盈利公司,但单一公司核心单品临床三期失败,通常不会导致整个ETF被带崩,下面以易方达旗下的港股创新药ETF产品为例具体分析:一、易方达港股创新药ETF持仓分散特...
易经理资深顾问 194
创新药进医保的多吗?
创新药进入医保的数量呈增长趋势,且占比可观。2018年以来,共有149个创新药(主要是1类创新药)纳入医保目录,占新增药品数量的17%。从部分年度数据来看,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险...
易柯雪科技ETF博主 150
港股创新药ETF成分股里某公司临床三期失败,整个ETF会暴跌吗?影响有多大?
港股创新药ETF成分股中某公司临床三期失败,不一定会导致整个ETF暴跌,影响大小取决于多方面因素,下面结合易方达旗下相关产品为你分析:影响ETF表现的因素-持仓占比:若该临床失败的公司在ETF成...
易经理资深顾问 174
贝达药业 自主创新药的难题
今年8月,国际顶尖医学杂志《柳叶刀》全文发表了一种中国自主研发的抗肿瘤新药——盐酸埃克替尼(商品名凯美纳)的临床研究结果。在科罗拉多大学教授Ross Camidge写的编者按中,认为它是中国抗肿瘤新药研发的一个“完美案例”。  这几乎是中国自主研发的化学药在国际上所得到的最高评价了。  对浙江贝达药业来说,凯美纳几...
云经理 893
信立泰潜力新药获批临床
从国家食品药品监督管理局网站获悉,深圳信立泰药业股份有限公司的西沙他星(CXHL1000078粤)和西沙他星片(CXHL1000077粤)的审批状态12月26日起变为“审批完毕-待制证”,CDE审评结论为“批准临床”,这表明该药物的临床试验申报获得批准。该药物是广谱喹诺酮类抗菌药,属于国家新药3.1类,原研药由日本企业研制,尚未有国产品...
兰经理 747
TA的文章 全部>
回到顶部