丽珠中报简评
发布时间:2021-8-25 10:35阅读:210
此前预测丽珠集团2021Q2扣非净利润4.36-4.37亿,实际4.35亿,很精准。
但只是蒙对了结果,逻辑大错特错,丽珠比预想的更加优秀。
丽珠制药板块单季度利润增长超过2亿,增速达到50%,而且是建立在2020年受疫情影响不大的前提下。
1、中报利润分析
2021Q2,丽珠扣非净利润增长只有0.03亿元,但这建立在两个前提下:
一是研发费用,2020Q2为1.73亿,2021Q2为2.75亿,实际影响利润7000万以上(注:这个研发费用是合并丽珠单抗的,实际要扣除一部分丽珠单抗的少数股东权益)。
二是试剂盒,没想到丽珠试剂2021Q2那么差:(1)2020年H1,丽珠试剂净利润3.96亿;2021年H1,丽珠试剂净利润0.59亿,二者相差了3.37亿,丽珠39.42%的股权,对应1.33亿的净利润(主要在二季度体现);(2)2021Q2,丽珠试剂销量创下近4年来新低;年报提到,扣除新冠试剂,试剂上半年增长20%,但问题在于2021Q1增速是56%,二季度就是个大坑。

“研发增、试剂减”,二者影响利润达到2个亿,但丽珠却依然拿出持平的二季报,殊为不易。
试剂效应只在2020年Q2体现过,2020Q3开始大幅回落。因此,预计丽珠集团2021Q3起,增速将大幅加快。
2、现金流与应收账款
美中不足的,是丽珠2021Q2应收账款增幅较大,由此造成现金流比较差,单季度只有1.6亿元,低于扣非净利润,这是近几年从未有过的情况。
这个问题也可以勉强解释,那就是制药板块增长过快。
对于非集采品种,会有1-3个月左右的账期。这些产品发出后立刻计入了利润,但是生产需要耗费材料、销售后又需要1-3个月才能实现资金回笼。由于艾普拉唑增长了130%,亮丙瑞林增长52%,增速过大,因此导致现金流低于利润(这种情况在高增情况下比较常见),随后可以继续观察情况。
3、丽珠真正的隐患
有些人对亮丙瑞林的省集采比较担心,我认为这根本不是事。原因有三:一是目前国内应用亮丙瑞林还比较窄,主要是子宫内膜异位症,实际上有多个适应可以开发;二是微球技术壁垒高,竞争格局良好,哪怕有一天国家集采,也不会太大幅度降价,而对于省集采直接弃标即可;三是亮丙瑞林属于一线用药,弃标后,无非单个省份纳入监控对象,对医生开方有一定限制,但这种一线用药,还必须得用。
丽珠真正的隐患是艾普拉唑,不是年底谈判(年底针剂谈判只是方式方法问题,不是战略问题),而是价格比的问题。艾普拉唑的问题,也是中国创新药面临的普遍问题,苍天饶过谁。
艾普拉唑进入医保时,价格为78.34/6片,每片价格13.06元;雷贝拉唑为44.43/7片,单片价格6.35元。考虑到创新药的支持,这个价格是合理的。但是当雷贝拉唑大幅降价时,艾普拉唑的价格就会显得过高,出现降价压力。
对于亮丙瑞林微球,我从不担心、或者说要担心的也是会不会有其他企业突破这个壁垒;对于艾普拉唑,主要问题在于替代品太多。前期有球友艾特我(非常感谢),提到“国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程(征求意见稿)”,其中提到“纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额明显偏高、对用药合理性影响较大的化学药品和生物制品。重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗菌药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物”,我认为这就会是一个信号,看见没,“使用金额明显偏高”,明显也不管你疗效了,谁大、谁占用医保资源多收拾谁。质子泵抑制剂里,艾普拉唑恐怕已经是第一大用药了,其他的也已经集采、规模大幅缩减了,这就差指名道姓了。
对于丽珠而言,真正的问题是政策压力下,艾普拉唑红利接近尾声(这也是很多ME-TOO药物面临的问题)。
丽珠的四大产品:曲普瑞林微球、奥曲肽微球、白介素6、PD-1(胸腺癌适应症),目前来看会在今年下半年、明年上半年报产,按照15个月审批期计算,获批会在2023年。新品获批后,艾普拉唑的问题也会减弱,但关键是艾普拉唑能否撑到2023年。
4、关于疫苗
大家知道,丽珠合伙人计划提取的前提是“每年扣非净利润增速不低于5%”,也就是不允许出现下滑。
假设疫苗一时半会批不了,丽珠2022年会比较痛苦,艾普拉唑注射液重新谈判,创新药可能的政策变化,会导致丽珠压力会比较大。
疫苗获批,会带来另外一个问题,就是出现短周期业绩极致,我认为未来新冠疫苗一定是重组亚单位的天下(比灭活更有效,而且成本更便宜,现在疫苗搞的医保局压力山大;mRNA在国内我认为推广可能性不大,疗效到底比不比重组亚单位好不知道,但成本远高于重组亚单位),且加强针是大势所趋。国药、科兴靠疫苗一年撸了几百亿的净利润,丽珠疫苗获批,会造成短期业绩扰动,非常不利于合伙人计划……届时唯二的方法,一种是拿一次高的、第二年战略性放弃;另一种,大批量开启研发、大幅增加研发投入来平滑业绩……
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温馨提示:投资有风险,选择需谨慎。
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