今天新闻报道说，“科兴近期还将向各国药监局提交针对Gamma株的克尔来福和Delta株的克尔来福的临床研究及紧急使用申请”！

1、紧急使用申请也绕不开临床试验，不是一些人理解的近期就能申请紧急使用

从三个层面理解这句话

①其一，紧急使用申请也绕不开临床试验，不是一些人理解的近期就能申请紧急使用

文章表述的是，申请临床研究和紧急使用申请，这里面并不意味着可以绕开临床研究，而直接申请紧急使用，所以近期进申请获批使用的是误解，这两句话应该分开表述的，造成了误解。

②其二，从报道中可以看出，科兴此次提到的是两款疫苗，分别是针对伽马和德尔塔病毒株的疫苗；

这暴露了产品的致命缺陷，基础保护率不足，要针对不同的变异株开发不同款的产品，这个解决问题的逻辑本身有问题，不是最终方案；

抛开是否有效，疫苗不可能一针接着一针打个不停，灭活疫苗本身只有体液免疫、没有细胞免疫，所以中和抗体衰减的很快、需要不断地打加强针来维持抗体水平；

现在又针对不同的变异株研发出不同的产品，一轮打下来，要打十几针，这不是解决问题的正确思路。

③其三，康泰生物今天宣布的所谓分离了变异株，这个新闻没有任何价值了；

科兴的产品都研发出来了准备临床了，康泰才分离变异株，又是落后一大截！今天15%的涨幅明日恐怕要受影响！

2、从速度之争，到产能之争，再到技术之争，构成了新冠疫苗企业竞争的三部曲

疫苗企业之争，最先是速度之争，即看谁先研发出来，取得先发优势；第二部分，就是产能之争，即看谁放量快、产能提升的快；到了第三部，就是技术之争，看谁的产品能够成为解决疫情的最终方案。

当前的速度之争就是变异株病毒疫苗的研发速度之争！

3、沃森不争先，争的是大决战——新冠疫苗的终结者，多联多价mRNA疫苗

沃森艾博军科院的mRNA疫苗本身技术高尖新，所以速度本身就不是优势，既比不上灭活，也比不上大B和大M；

但是技术的先进性以及能够作为疫情终结者方案，这是其巨大优势，沃森要做的就是要把这种优势发挥出来即可，不是和别企业单纯争速度，而是把产品做好、把技术的先进性展现出来。

我们前面就已经说了，针对变异株的疫苗研发只能是过渡方案，因为作为RNA病毒，具备容易变异的特性；

针对这一特性的解决方案：

其一，是疫苗本身设计的时候对变异做了处理、在应对病毒变异方面具备优势，比如辉瑞的MRNA疫苗对德尔塔依旧有高达88%的有效性；

其二，是加强针，由于德尔塔传染性强，所以灭活的加强针没有意义，但是MRNA的加强针效果还是有的。

其三，就是开发针对变异株的疫苗产品，目前科兴在做的事情；

其四，开发多联多价疫苗，覆盖主要的变异毒株，所以，我们判断多联多价mRNA疫苗是新冠疫情的终结方案。

沃森真正要做的只有两件事：其一，把当前的mRNA疫苗尽快研发出来；其二，在未来的多联多价mRNA疫苗的研发中胜出。

其实，针对德尔塔变异株的只是过渡方案，真正解决问题的还是多联多价mRNA疫苗，所以沃森要做的首先是把基础款mRNA疫苗研发出来，然后不妨让子弹飞一会，等主要变异株都出来后，做一款多联多价mRNA疫苗出来（甚至可以绕开针对变异株疫苗的开发），就能把新冠疫情彻底终结，这就是我们所说的大决战！

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