华北制药(600812)公司一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验

发布时间:2014-4-9 23:59阅读:730

曹顾问 股票
帮助895 好评59 入驻10年+
问一问

曹顾问 当前我在线
我的荣誉不是来自于领奖台而来自于你的认可

文章很精彩?转发给需要的朋友吧

推荐相关阅读 查看更多>
如何利用熊市中的临床试验进展来寻找投资机会?
在熊市中,临床试验进展往往代表着公司的未来可能性和增长点,因此可以从中寻找投资机会。以下是一些建议:关注临床试验进展:关注公司在临床试验方面的进展情况,包括试验阶段、疗效、安全性等方面...
高级叶经理 364
创新药医药临床试验一般是需要多久时间?
你好,创新药医药临床试验一般需要多长时间,取决于多个因素,包括药物的类型、研究的设计、试验的阶段、患者的招募情况、试验的复杂性以及试验所在地区的法规和规定等。一般来说,创新药的临床试验...
资深杨顾问 4899
cro医药临床试验一般是需要多久时间?
你好,临床试验是医药研发的重要环节之一,而CRO医药公司通常会参与临床试验的设计和实施。一般来说,临床试验需要的时间取决于多个因素,包括试验目的、试验设计、试验参与者的数量和招募情况等...
高级叶经理 715
医药研发医药临床试验一般是需要多久时间?
好的,同学,医药研发医药临床试验一般需要较长的时间,具体时间取决于试验的规模、试验方案、试验目的等因素。一般来说,临床试验需要经过多个阶段,每个阶段都需要进行严格的试验设计和实施,以确...
资深杨顾问 3285
绿叶制药(02186):地舒单抗注射液(LY06006/LY01011)提交美国临床试验申请
  绿叶制药(02186)发布公告,该公司附属山东博安生物技术有限公司(山东博安)已就其产品重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液(地舒单抗注射液,LY06006/LY01011)向美国食品药品监督管理局提交临床试验(IND)申请。这亦是集团首个于海外提交的生物药申请。   据悉,剂量为60毫克╱毫升的地舒单抗注射液(LY06006)用于治疗具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症;增加具有骨折高危风险的男性骨质疏松症患者的骨量;治疗骨折高危风险的糖皮质激素诱导的男性和女性骨质疏松症;增加因非转移性前...
秦礼德。 530
【重庆首个CAR-T国家一类新药获批进入临床试验】
重庆精准生物技术有限公司具有自主知识产权的国家一类新药pCAR-19B细胞自体回输制剂,近日获国家药品监督管理局批准进入临床试验,可治疗儿童和成人复发难治性急性淋巴细胞白血病。(重启日报)
资深顾问林 464
TA的文章 全部>
回到顶部