化繁为简 CRISPR-Cas9开创新纪元
发布时间:2015-12-22 08:59阅读:564
事实上,删除、加入或改变一个基因组中的DNA,科学家们在很多年前就能做到,但可能需要一年或更长的时间来进行复杂的基因组修饰,而使用的动物几乎只有小白鼠。近年来陆陆续发现一系列基于核酸酶的可编程基因组编辑技术,令研究人员能在任何物种中实现精确的基因修饰,并有着核苷酸水平的精确度。
ZEN和TALENs工具便属于其中的两种,本质上均是利用非同源末端链接途径(NHEJ)修复和同源重组(HR)修复,联合特异性DNA的靶向识别及核酸内切酶完成的DNA序列改变,为人工核酸酶技术。ZFN 的基因打靶效率能够达30%左右,但ZFN的脱靶切割会导致细胞毒性,令其在基因治疗领域具有局限性。TALENs工具在某种程度上完成了ZFN的大部分工作,但构建更简单,效果也更好。在商用领域,TALENs的试剂盒售价也更为便宜。


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