GLP-1（胰高血糖素样肽1）是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”，可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，进而产生降低血糖的作用，而且可以减少食物摄取和延缓胃排空，有利于控制体重，可以保护胰岛β细胞功能。

GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽）是一种可能补充GLP-1受体激动剂作用的激素。

GCGR（胰高血糖素受体）受体。

礼来tirzepatide头对头III期试验降低血糖和减轻体重好于司美格鲁肽，礼来tirzepatide、华东SCO-094相同、是GIPR，SCO-094在英国而没在美国临床，原因估计就是靶点完全相同，而没有better价值。

信达IBI362中国Ⅱ期超重和肥胖刚刚完成首例患者给药，信达IBI362、信立泰DD01，都是GCGR，IBI362适应症是肥胖，GCPR与GIPR有差异，DD01在美国临床1期，适应症是非酒精性脂肪肝病、肥胖型II型糖尿病。

我们比较下信立泰与信达，信达主推、首推的，是肥胖，这个适应症非常大，但感觉没有糖尿病实在，信立泰说美国一期有助于国内临床进度，信立泰会首推糖尿病吧，至于肥胖、NASH可以稍许靠后，不知道信达是否同步进行了肥胖、NASH的临床。然后信达这个药是那儿买的还是自研的？

 我们再比较下华东与信立泰，华东的公告非常严谨、清晰、完整，把各适应症、各靶点、交易细节都公告的非常充分，比如肥胖适应症，他们自己目前就有个处方或非处方两个版本的的奥利司他，信立泰就公告目前肥胖没啥好药；比如华东公告销售里程碑1300万，信立泰就没提；信立泰提到相较索马鲁肽优效，但礼来头对头的是GIPR，华东GIPR只提到礼来tirzepatide没说自己是否优效，信立泰这么讲，应该是有相关对照数据支持吧？而华东的表述，较为严谨。

 最主要的差异是，研发里程碑，华东1500万，6月1日买的，信立泰2700万，昨天买的。信立泰贵了1200万美元，华东是中国、韩国、澳大利亚等25个亚太国家和地区（不含日本）权益，信立泰是中国权益；华东是英国临床一期、信立泰是美国临床一期。

韩国医药研发肯定是不如日本的，尤其华东买的SCOHIA公司的，这个是17年武田分出来的，目前武田还是二股东，韩国DD公司比日本SCOHIA公司相对名头、实力就逊色多了，但是韩国公司敢于在美国临床，敢于一个国家权益比日本公司的贵1200万美元，看来DD01的数据或临床价值，是比较好的，甚至可能不逊于礼来tirzepatide，因为礼来tirzepatide已经声名大振，他一小pi公司还在美国跟巨头PK，肯定是有独特、优效的临床价值，不然美国临床那么贵，你东西不好、美国FDA关系也一般，被否的可能性太大。所以信立泰宁愿花更长的时间、更高的价格，我要更好的东西（公告比华东晚了近4个月）。

我们再看华东，华东感觉我有20年的糖尿病经营的经验，从销售额看，我可以算是曾经的糖尿病一哥，我买美国的糖尿病小分子、自己临床好多年了；买日本的药物自己临床，可能数据并没有那么好，但我尽快完成我的管线布局。华东感觉有点偏向于进度、数量，而非最佳的临床价值，包括他自己的利鲁鲁肽刚刚上市，搞了很多年，也是糖尿病＋肥胖，他自己又要花很大精力、很多的钱，去搞索玛鲁肽，这两个不是有些重复建设吗？其实不光这个，以前还有门冬与都特胰岛素的立项，明显差的、一般的，都要上，很差的地特胰岛素有什么搞的价值呢？公司也是搞了段时间、就放弃了

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