面对狡猾的新冠变异毒株、愈发复杂的全球疫情，疫苗仍然是最坚固的防线。

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8月4日晚间，上海市新冠肺炎临床救治专家组组长张文宏表示，病毒会不断变异，变异以后，疫苗的防控不是100%，越是防护有效率有所下降时，越要扩大疫苗的接种，目前观察了十几例接种了灭活疫苗的确诊病例，没有一例重症，意味着没有一例需要住院，跟流感没有区别。

另外，美国传染病学会(IDSA)在最新的简报中表示，面对德尔塔变异病毒需要扩大疫苗接种率，已经将群体免疫的门槛推高至超过80%，甚至可能接近90%。而世卫组织此前表示，面对新冠疫情要达到群体免疫，疫苗接种率必须达到70%。

截止目前，70%的美国成年人已经注射一剂新冠疫苗，美国完全接种疫苗的人口占比为49.7%。意味着，美国距离实现群体免疫仍有较大的差距，或将继续大力推进疫苗的接种。

此前，美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠疫苗，将总订单扩大至5亿剂，这些疫苗预计将在今年10月至明年4月之间交付，美国政府正为新一轮疫苗接种做准备。

这也意味着，全球疫苗的需求量大概率将进一步增加，这对疫苗板块无疑是利好消息。另外，为了提升疫苗保护率，疫苗第三针加强针的必要性正在增加。

据《每日电讯报》报道，英国将从下月初开始提供3200万剂加强针，预计仅在9月的第一周就将完成250万剂加强针注射，并且在12月前完成所有注射。

另外，据纽约时报报道，德国也计划从9月开始，为老年人、养老院的居民和免疫系统受损的人群提供辉瑞/BioNTech或Moderna疫苗加强剂。加强剂也将提供给已经完全接种了阿斯利康两剂或强生单剂疫苗的人群，因为这两种疫苗被认为保护性不是很高。

目前，我国的疫苗厂商也正在对第三针加强针展开效果试验研究。7月25日，科兴疫苗将一项研究上传至预印本平台medRxiv一篇论文介绍了一项结果。该研究称，新冠灭活疫苗第三针大幅提升了免疫反应，中和抗体滴度较接种两针后提高数倍，但针对变异株是否有相同效果仍待研究。

继科兴新冠疫苗加强针数据公布后，辉瑞/BioNTech研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2也公布了加强针数据，接种第三针BNT162b2可使得对针对原始毒株和变异株的中和抗体滴度提高数倍甚至十数倍，对于变异毒株尤其是德尔塔变异株，第三剂BNT162b2也可带来类似效果。

上述数据均未经过同行评审，辉瑞方面称，已将上述数据提交学术期刊以供发表。

BNT162b2商品名即复必泰，复星医药拥有其在大中华区独家商业化权益。中国仍在获批的最后关头。7月14日下午，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对复必泰的审定工作已经基本完成，已通过技术审评，目前正在加紧进行行政审批阶段，复必泰若在内地获批，或将作为第三者针加强针投入使用。转自（券商中国）

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