在6月2日召开的博鳌亚洲论坛全球健康论坛上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟发布重磅消息：一个国产mRNA疫苗，获得国外三期临床试验伦理批复。此外，康希诺研发的新冠疫苗和中生武汉所研发的新冠疫苗，正在排队等待世卫组织认证。

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博鳌亚洲论坛全球健康论坛现场。南都记者 宋承翰 摄

郑忠伟介绍，中国从去年元月开始布局，到现在已有20款新冠疫苗进入临床试验，有四个疫苗在国内获批附条件上市，三款疫苗获批国内紧急使用。

同时，八款疫苗在国外获批开展三期临床试验，三个疫苗在西方发达国家获批开展一期临床。

6月1日晚，世卫组织批准科兴疫苗进入紧急使用清单，此前，5月7日，世卫组织批准了国药中生疫苗进入清单。获得这一授权，意味着中国将可以通过国际多边机制为全球其他有需要国家提供更多新冠疫苗。世卫组织称，世界卫生组织紧急使用授权是COVAX疫苗供应和国际采购的先决条件。它还允许各国加快本国的监管审批，以进口和管理COVID-19疫苗。

“充分体现中国疫苗国际化水平。能批准认可首先基于安全性有效性也是基于可及性和可负担性。” 郑忠伟说。

目前，全球范围内已有6款疫苗进入世卫组织紧急使用清单，包括辉瑞、阿斯利康、强生、莫德纳、国药以及科兴疫苗