根据国家最新的医保目录，原发性生长激素缺乏症是被纳入医保的病种。今天我们就再一起学习一下原发性生长激素缺乏症。

（一）什么是原发性生长激素缺乏症

根据百度百科，原发性生长激素缺乏症需要满足以下条件。

（1）儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第三百分位。

（2）以下原发条件

（A）遗传包括激素异常或者受体异常，也包括与垂体发育有关的基因缺陷。

（B）特发性下丘脑功能异常，神经递质-神经激素信号传导途径的缺陷。

（C）发育异常垂体不发育、发育不良，空蝶鞍，视中隔发育异常等。

（二）原发性生长激素缺乏症发病率

根据专家介绍，原发性生长激素缺乏症的发病率在1/8500。

（三）原发性生长激素缺乏症医保支出

以0至14岁儿童2.5亿人计算出的原发性生长激素缺乏症患者为2.94万人。

按三分之一患者1万人得到了治疗，每人每年治疗费用平均为4万元（一半水针一半粉针），这样全国每年用于原发性生长激素缺乏症的费用在4亿元左右。按乙类医保支付70%计算，医保支出为2.8亿元。

按二分之一患者1.5万人得到了治疗，每人每年治疗费用平均为4万元（一半水针一半粉针），这样全国每年用于原发性生长激素缺乏症的费用在6亿元左右。按乙类医保支付70%计算，医保支出为4.2亿元。

（四）本次广东等16省联合采购涉及的生长激素医保支出总量

以二分之一患者1.5万人得到了治疗，按本次广东等16省联合采购量占全国的40%计算，扣除乙类30%的自费，本次联合采购中，真正涉及的生长激素医保支出总额最多也只有6*70%*40%=1.68亿元。

而只有三分之一患者1万人得到了治疗，真正涉及的生长激素医保支出总额最多就只有4*70%*40%=1.12亿元了。

当然，广东省医保局也可能把医院内发生的生长激素自费用量与这1.68亿医保支付量混在一起打包来讨价还价，但是这好像就有点对药企不公平了！

混在一起采购可以，但是最终分配的联合采购额度还是应该只是医保支付量的，毕竟院内自费部分医保局也只是过个手，理论上并没有权利帮患者做主的！