贝达药业(300558):研发+BD快速丰富管线,恩沙替尼获批在即
发布时间:2020-8-6 15:08阅读:464
券商融资融券开通条件:
(1)股票账户近20个交易日日均资金在50万以上(现金,股票)
(2)有半年以上的证券交易经验
(3)通过风险评估测评
(4)通过个人资信审核
满足后本人携带个人资料到券商营业部柜台办理融资融券开户
不满足融资融券开户门槛想做融资的,可以使用证券公司免费开户平台,通过证券公司寻找证券公司开户免费开户,按证券公司开户要求限制,在线办理即可操作,有需要可以添加好友交流沟通,可以按要求办理创业板开户。
公司公布 2020 年半年报, 2020 年上半年公司实现营业收入9.52 亿元( +24.92%)、归母净利润 1.44 亿元( +64.65%)、扣非后归母净利润 1.41 亿元( +87.90%)。
研发+BD 快速丰富管线,专业临床团队保证效率
公司在研产品 30 余项,研发管线日趋丰富,自主研发的多款产品已从临床前推进到临床阶段;公司在 BD 方面实现了多个产品license-in/out,从 Agenus 引进的 PD-1 和 CTLA-4 项目丰富公司管线的同时与自研小分子具有很好的联用协同。临床方面公司建立了一支高效的临床研究医学人员队伍,在临床方案的设计、项目的跟踪管理方面都具有专业的能力和丰富的经验,为新药项目的快速推进和尽早上市提供充分保障。
恩沙替尼现场检查,获批在即
恩沙替尼目前已完成各专业技术审评工作及临床试验数据核查工作, 2020 年 7 月初收到现场核查通知,预计很快将要获批。 恩沙替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC 患者的全球多中心Ⅲ期临床也在快速推进,有望成为公司第一个在全球上市的创新药。
投资建议
维持公司盈利预测, 预计公司 2020-2022 年营业收入分别为18.52/24.63/33.62 亿元,归母净利润分别为 3.28/4.31/5.91亿元, EPS 分别为 0.82/1.07/1.47 元,对应 PE 为 175/133/97倍,维持“买入”的投资评级。
风险提示
药品研发风险、医保谈判大幅降价风险
以上内容节选自【华西证券】已经发布的研究报告《贝达药业(300558):研发+BD快速丰富管线,恩沙替尼获批在即》及公开信息,具体分析内容(包括风险提示等)请详见完整版报告。若因对报告的摘编产生歧义,应以完整版报告内容为准。

温馨提示:投资有风险,选择需谨慎。
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