5月27日，北京凯因科技股份有限公司（简称“凯因科技”）向上交所提交的科创板IPO申请获受理。

招股书显示，凯因生物以生物技术为平台，专注于病毒性疾病领域，提供治疗解决方案。公司以现有病毒病领域治疗药物的生产及销售为基础，同时积极开展创新药的研发。

此次IPO募集资金中的绝大部分也将用于新药研发。上交所科创板官网显示，凯因科技此次计划发行不超过4246万股，占发行后总股本的比例不超过25%。预计募资规模为10.92亿元，其中7.48亿元用于新药研发，0.44亿元用于营销网络扩建，另有3亿元用于补充流动资金。

《科创板日报》记者注意到，凯因科技多项在研药品主要涉及乙肝、新型冠状病毒病、流感领域，其中除用于乙肝的培集成干扰素α-2注射液处于完成II期临床试验，以及用于晚期实体瘤的KW-007处于I期临床试验阶段外，其余用于乙肝、新型冠状病毒、流感的各类新药均处于临床前阶段。

与之对应的是，凯因科技研发费用占比较低，销售费用占比较高。数据显示，2017年至2019年，凯因生物研发费用分别为4349.14万元、5322.19万元与3538.18万元，占营业收入比例分别为8.87%、7.54%、4.29%，同期凯因生物销售费用分别为2.95亿元、4.36亿元与5.08亿元，占营业收入比例为60.05%、61.83%与61.57%。

受较高的销售费用影响，凯因生物主营产品的毛利率较高，但净利率水平较低。凯因生物主营业务收入主要来自于重组人干扰素α2b和复方甘草酸苷药物，2017年至2019年度主营业务毛利率分别为84.53%、87.39%和88.80%，同期净利率仅为4.44%、5.86%与6.10%。

资料显示，干扰素是广谱抗病毒药物，具有抗病毒及免疫调节双重作用，α-干扰素被卫健委推荐作为抗病毒治疗试用药物之一，自1月20日至5月6日凯因生物主营产品中的重组人干扰素α2b产品凯因益生®已发货超160万支，以武汉为主的湖北地区供应40余万支。

但该产品在新冠肺炎期间的增幅并不明显，历史数据显示，2017至2019年，凯因益生®销量分别为345.56万支、367.37万支与443.81万支。

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