创新药医药临床试验一般是需要多久时间？

你好，创新药医药临床试验一般需要多长时间，取决于多个因素，包括药物的类型、研究的设计、试验的阶段、患者的招募情况、试验的复杂性以及试验所在地区的法规和规定等。一般来说，创新药的临床试验...

资深杨顾问 6140

cro医药临床试验一般是需要多久时间？

你好，临床试验是医药研发的重要环节之一，而CRO医药公司通常会参与临床试验的设计和实施。一般来说，临床试验需要的时间取决于多个因素，包括试验目的、试验设计、试验参与者的数量和招募情况等...

高级叶经理 1039

创新药ETF临床试验成功率高吗？对净值影响大吗？

创新药ETF所涉及的创新药研发临床试验失败率较高，一期到上市成功率通常不到10%。临床试验结果对创新药ETF的净值影响较大。临床试验是创新药研发的重要环节，若相关成分股企业的新药临床试验失败，会...

易柯雪科技ETF博主 35

脑机接口如何推动临床试验与应用示范？

建立脑机接口科技伦理审查专家复核工作机制；支持医疗机构建设临床试验基地等，建立临床评价体系等，支持企业开展产品临床试验；支持康养、教育、娱乐等领域企业挖掘应用需求，推动创新应用。

资深顾问小金 375

信立泰潜力新药获批临床

从国家食品药品监督管理局网站获悉，深圳信立泰药业股份有限公司的西沙他星(CXHL1000078粤)和西沙他星片(CXHL1000077粤)的审批状态12月26日起变为“审批完毕-待制证”，CDE审评结论为“批准临床”，这表明该药物的临床试验申报获得批准。该药物是广谱喹诺酮类抗菌药，属于国家新药3.1类，原研药由日本企业研制，尚未有国产品...

兰经理 677

华北制药（600812）公司一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验

华北制药（600812）公司一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验，即将启动Ⅱ期临床试验。I期临床试验结果表明，健康受试者对重组人源抗狂犬病毒单抗注射液的耐受性良好，药物在人体的安全性得到了初步确证。

曹顾问 772