山西将仿制药纳入医保支付范围

发布时间:2018-12-21 09:46阅读:689

首席林经理 股票
资质已认证
帮助8494 好评321 入驻9年
问一问
首席林经理 
用心做事,利人达己。
+微信
当前我在线 最快30秒解答 立即追问 99%的人选择

文章很精彩?转发给需要的朋友吧

推荐相关阅读
如何促进仿制药质量提升?
加强仿制药质量监管,推动仿制药一致性评价工作,鼓励企业提高仿制药生产工艺和质量标准。
资深顾问小金 1364
港股、美股仿制药企业的估值差异及原因?
1.估值指标对比(2023年数据)市场代表企业PE(TTM)EV/EBITDA研发投入占比美股TevaPharma12.56.88%港股石药集团9.25.515%A股华海药业18.79.111%...
资深杨经理 765
创新药和仿制药的核心区别是什么?
两者核心差异集中在研发逻辑、知识产权、盈利模式和行业壁垒四大维度。创新药是企业自主研发全新药品结构,经过多期临床试验,拥有20年左右专利保护,上市后具备独家定价权,技术壁垒极高、成长性强,但研发...
证券董经理 249
如何看待仿制药企业的“专利挑战”策略?成功案例有哪些?
仿制药企业通过对原研药的专利提出挑战,若成功,则可在原研药专利到期前提前上市仿制药,获得市场先机。例如,中国药企在对一些国外原研药的专利挑战中,有部分企业成功打破了专利壁垒,实现了仿制药的上市销...
资深杨经理 515
中外药企竞逐仿制药背后:仿制药比专利药还贵?
40岁的杨先生患有痛风七年,2013年9月,在一位医生的推荐下他尝试购买了由日本帝人研发授权、法国Patheon制药公司生产的非布司他药片。但法国产的非布司他片恰巧属于3.1类新药,也就是说只能在国外买到,国内药房、医院并无销售,因此杨先生每次只能从淘宝上找代购从香港地区购买。现在情况有了变化,因为国内已经出现了相应...
封小希 1194
医药:仿制药新时代开启 荐9股
事件:CFDA发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告,核心内容与3月31日发布的征求意见稿基本无差异。主要明确了评价对象和实施阶段、参比制剂的选择和确定、一致性评价的研究内容、程序、复核检验与核查、保障措施六大模块的内容。  289个品种圈定2018年底大限,提高药品质...
王经理 863
TA的文章 全部>
回到顶部