辉瑞和Moderna研发的候选疫苗可能在几周内在美国获批并配发?
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辉瑞和Moderna研发的候选疫苗可能在几周内在美国获批并配发?

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您好!
辉瑞和Moderna研发的候选疫苗可能在几周内在美国获批并配发;
①美国卫生与公共服务部长阿札尔周三表示,辉瑞和Moderna研发的新冠候选疫苗可能在几周内在美国获批并配发。
②美国官员说,Moderna疫苗可能在辉瑞收到EUA后的7-10天内获得批准,各州准备在24小时内开始分发。
③这两种疫苗都是用信使核糖核酸(mRNA)新技术研制的,它们的试验结果都好于预期。这为结束这场已造成130多万人死亡并对经济和日常生活造成严重破坏的大流行带来了希望。
④据知情人士透露,FDA顾问委员会暂定于12月8-10日开会讨论疫苗,不过日期可能会改变。
⑤辉瑞表示,预计今年将生产多达5000万剂疫苗,足以保护2500万人,然后到2021年生产至多13亿剂疫苗。
⑥虽然美国和英国将优先接种一些群体,如医疗工作者,但开始大规模接种还需要几个月的时间。
⑦周三,辉瑞表示,已提出在2021年上半年向巴西提供数百万剂疫苗。该公司还与欧盟、德国和日本签署了协议,可能于明年开始在这些国家配送。
⑧世界卫生组织首席应急专家莱恩说,至少需要四至六个月的时间才能在全球范围内大规模接种疫苗 温馨提示:投资有风险,选择需谨慎。

发布于2020-11-20 17:53

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