周末，$君实生物-U(SH688180)$ 宣布即将在多国启动#广谱新冠中和抗体# JS026的临床。广谱——包括治疗Delta德尔塔病毒变异株。

$再生元制药(REGN)$ 新冠中和抗体目前为止，被批准两种情况下紧急使用EUA。

①治疗轻症

用于治疗病毒检测为阳性、并且有发展到重度或住院风险的轻度至中度COVID-19成人和（12岁及以上、体重不低于40公斤的）未成年患者。在使用中，两种抗体必须同时使用，抗体剂量1200mg。

禁止对住院患者、接受吸氧治疗的患者使用。

②预防暴露后感染

用于有高风险进展为严重COVID-19的人群的暴露后预防治疗，这些人尚未完全接种新冠疫苗或预计不能对疫苗接种产生足够的应答，但已经与新冠病毒感染的个体产生接触或有高风险接触到受到感染的个体。在使用中，两种抗体必须同时使用，抗体剂量1200mg。

由于免疫受损或免疫抑制药物等影响，约有3%的群体对于疫苗接种没有反应。而本次授权可以使用中和抗体来帮助这部分群体进行暴露后预防或高风险环境中的感染。

禁止用于暴露前预防COVID-19。

至于其他适应症，例如重症治疗，暴露前预防，都是其他新冠中和抗体可能的临床试验方向。

中国目前为止新增病例不多，从去年至今，境外输入7596例。

新冠轻症治疗，这个市场空间太小了。

但是，#预防暴露后感染#，这个空间太大了。根据《中国卫生健康统计年鉴》卫生人员数量1347万人。

假设，其中1/10需要预防暴露后感染，就是135万人需要使用。

再根据 #君实生物# PD-1每80mg售价906元（11元/mg），新冠中和抗体JS016每1400mg售价7000元（5元/mg），可以计算新冠中和抗体售价＞5元/mg。

中国未来可能的新冠中和抗体市场规模=135万*1200mg*5元/mg=81亿元RMB

另外，海外市场的空间也很大。

目前有5款新冠中和抗体处于3期临床阶段，阿斯利康的产品还未上市就获得了潜在7.26亿美元的订单。

前几天，$神州细胞-U(SH688520)$ 拟募集部分资金，用以投入部分管线，包括新冠中和抗体这一管线处于3期临床，短短一个月时间，市值一度从200亿上涨到293亿。

综上所述，与新冠病毒共存，疫情防控常态化可能是——新冠中和抗体呼之欲出的时代背景

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