一、灭活新冠疫苗：获批后预计5月底可以出货，中报有望贡献收入，产能进入爬坡阶段，2亿剂/年是中性保守测算，公司的原液生产能力支持5-6亿剂/年，新冠疫苗产能短缺状况在中国有望持续到2021年底，全球短缺状况有望持续到2022年中，新冠疫苗定价可以参照行业标准，康泰的新冠疫苗批签发可以由地方广东省检验检疫单位负责（中检院任务太重，权力下放到地方）。康泰的新冠疫苗为5微克，剂量要超过国药和科兴，抗原含量也较高，所以效果上也会好一些，成本也要高一些，目前是国内最好的新冠疫苗。关于灭活疫苗出口暂时保密，但是在股东大会期间，深圳海关关长来访，杜伟民董事长和董秘苗向有离开去接待。

二、腺病毒新冠疫苗规划：公司的腺病毒疫苗正常进行，没有因为阿斯利康的血栓事件暂停，公司管理层认为疫苗出现血栓事件属于小概率异常事件，世界卫生组识也认为腺病毒的收益超过风险，公司今年3月份开始递交资料，下一阶段会重点推进腺病毒临床。未来公司的腺病毒新冠疫苗可能会应用到灭活与腺病毒混用接种方案（即接种采取1剂灭活+1剂腺病毒），那样效果会更好。

三、公司管理层对新冠疫苗未来判断：新冠疫苗变异加快，未来可能与人类长期共存，象大流感，今年全球疫苗产能供应短缺，2022年全球有望实现免疫屏障。

四、13价肺炎疫苗：公司的流程都已经走完了，等待批准。市场预期是年中，公司管理层认为绝对不会拖过今年，康泰的13价肺炎疫苗与辉瑞做的是头对头试验，未来有考虑出口，暂时没有时间表。

五、人二倍体狂苗：审批由于新冠疫情推迟，政府的主要精力放在了新冠疫苗方面，所以导致公司的人二倍体狂苗进程没有达到预期，最新的预期是2021年中。

六、四联苗：一季报销售不及预期是由于新冠疫苗挤占了接种资源。

七、销售方面：公司的销售费用率逐渐下降，目前康泰对推广商的控制能力较强，合作推广商只能销售康泰的疫苗，公司目前拥有500多名销售人员，还有体系外的（推广商），合计加起来1600多人。

八、近几年库存金额逐渐变大主要是由于四联苗和新冠疫苗的原辅料备货。

九、mRNA技术方面：公司已经与合作伙伴进行针对新冠疫苗的现有毒株和变异毒株的研究，但没有透露合作方