某券商医药行业分析师透露，医疗行业新技术的研发和应用在国内市场如火如荼，在细胞治疗领域，北陆药业、中源协和、国际医学等企业已有相应布局，同时许多上市也通过跨界并购的形式涉及医疗行业新技术，基因测序、细胞治疗、干细胞等精准医学领域，未来将成为医疗行业长期的热点。

　　据不完全统计，A股市场有26家上市公司涉及相关概念。《每日经济新闻》记者通过梳理资料，对精准医疗产业链中下游的肿瘤诊断、细胞治疗、个性化治疗等板块进行深度剖析，试图为投资者挖掘相关投资机会。

　　肿瘤诊断

　　精准医疗领域下一块蛋糕

　　据《全球癌症报告2014》显示，全球癌症病例将呈现迅猛增长态势，由2012年的1400万，将逐年递增至2025年的1900万，而中国新增癌症病例高居第一位。

　　在此背景下，肿瘤治疗正逐渐从宏观层面对症用药向更微观的对基因用药转变，个体化用药已经成为肿瘤治疗的公认趋向。鉴于肿瘤基因测序的广阔市场前景，国内多家基因公司开始进入肿瘤市场，争夺这块蛋糕。

　　达安基因：

　　打通基因测序全产业链

　　达安基因是基因测序业务布局最全面的公司，基本打通了上下游。

　　作为国内分子诊断龙头，达安基因IVD业务的发展及母公司医院体系的逐步理清有望使公司实现“个体化诊断+个体化治疗”一体化，成为精准医疗第一股。特别是基因测序，公司以中山大学医学体系为依托，以独立诊断实验室为平台，未来有望从试剂与服务端快速切入产业链，创造新的利润增长点。

　　公司目前最主要的业务乙肝检测年收入2亿元，未来仅无创产检业务就有望给公司带来几亿到十几亿元的收入，其他肿瘤、心血管等疾病领域的个体化诊疗运用同样值得期待。

　　新开源：

　　收购三公司布局大健康

　　新开源通过收购呵尔医疗、三济生物、晶能生物3家公司，进军肿瘤早期诊断、分子诊断及基因测序等领域。

　　呵尔医疗从事肿瘤（包括宫颈癌、肝癌、肺癌、前列腺癌等）的早期诊断，是未来肿瘤无创早期诊断的龙头；三济生物主要从事个体化治疗（包括肿瘤、心脑血管、免疫调节等领域），应用的技术主要是分子诊断；晶能生物定位于第三方基因检测科技服务平台。

　　值得注意的是，三家公司具有很好的协同效应：呵尔医疗和三济生物在肿瘤诊断和治疗上实现协同；晶能生物是三济生物和呵尔医疗业务发展的助推器，可以为其提供诊断的技术支持。

　　细胞治疗 政策松绑提高行业集中度

　　在国外，诺华、辉瑞等药企都在积极开展细胞治疗研发和商业应用。Nivolumab等五类免疫药物市场规模约为20亿美元，预计2020年达到100亿～150亿美元，如扩大到初期治疗，市场规模将翻番。

　　在国内，肿瘤细胞治疗相关政策落地，将大幅提升行业集中度，从而利好龙头公司。比如在干细胞存储率方面，国外平均存储覆盖率在10%以上，而我国仅1%，随着干细胞政策松绑，相关产业前景广阔。

　　南华生物：

　　转型干细胞和免疫细胞产业

　　1月29日，南华生物宣布非公开募集资金总额不超过6亿元，将投向干细胞和免疫细胞储存库项目、细胞与组织工程实验中心项目等。公司通过干细胞和免疫细胞储存业务进入干细胞和免疫细胞产业，实现在大健康产业的布局实现业务转型升级的战略发展目标。

　　南华生物表示，公司此次干细胞和免疫细胞储存库项目包括建设符合GMP规范的干细胞制备实验室、干细胞储存室、免疫细胞制备室等。项目建成以后，将形成超过320份/天的干细胞及免疫细胞处理能力。

　　冠昊生物：

　　完成细胞技术平台搭建

　　冠昊生物在2013年引进ACI细胞治疗技术，2014年与台湾鑫品生医合作进军细胞存储领域，同时通过与北京大学合作，推进干细胞研发及产业化，初步具备国内领先的细胞技术平台。

　　目前，公司已完成6例ACI手术，效果良好，未来有望逐步推广，细胞存储将进入收获期。若后续细胞治疗技术能够取得突破，公司将在细胞治疗领域具备核心竞争力。

　　公司人源细胞标准化生产平台全部通过GMP现场认证。在此平台上，软骨细胞治疗开始临床应用并实现收入，目前已在广东的两家医院实现临床应用（ACI细胞培养及支架终端价格为每例6万元左右），公司预计2015年年底前开发30家医院，计划1～2年内在全国开发30～50家骨科医院。

　　北陆药业：

　　免疫细胞治疗、基因测序双管齐下

　　北陆药业通过收购中美康士51%股权，成为国内最早一批开展肿瘤生物治疗的公司，目前产品主要包括CIK、DC瘤苗等，技术储备包括NK细胞、TIL细胞、多靶点CTL细胞等。

　　北陆药业参股子公司南京世和主营癌症个体化医疗诊断，包括高通量全景癌症基因检测、罕见病基因检测、科研测序及合作服务和相应技术支持。目前，南京世和能对382个致癌基因进行300倍全景、深度测序，为临床肿瘤靶向用药提供指导。

　　北陆药业已逐步形成从基因测序、造影检测到肿瘤靶向用药治疗的技术链条。

　　个性化治疗

　　尚未开发的处女地

　　据北京晚报报道，在中国医师协会主办的生物医学峰会上，专家介绍说，美国恶性肿瘤患者5年存活率达到85%，我国患者5年存活率仅为25%。

　　癌症死亡率居高不下，一个重要原因是治疗思路问题。而个性化治疗能为病人量身设计出最佳治疗方案，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的的目标，相较传统医疗，个性化治疗具有针对性、高效性及预防性等特征，将开启医疗新时代。

　　仙琚制药：

　　颠覆新药研发模式

　　仙琚制药子公司索元生物定位精准医疗，通过独特的生物标志物平台技术指导临床“废弃”的创新药物研发再生，实现从零到数亿元的价值重建。

　　通过使用新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选病人，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药的成功率，最终达到以较低的成本、较快的时间开发出一批创新药的目的。

　　丽珠集团：

　　参股美国肿瘤检测公司

　　丽珠集团参股美国肿瘤精准治疗领导者Cynvenio，后者专门从事肿瘤基因检测服务，为采取高纯度提取循环肿瘤细胞群来进行DNA测序的领先企业。Cynvenio的重点产品ClearID能够在血流中检测乳腺癌病症，已被美国主流医疗保险公司覆盖；它还是FDA最早批准的肿瘤筛查公司，技术领先；其共同创立人中包括麦肯锡前合伙人、诺贝尔化学奖获得者。

　　Cynvenio的后续产品LiquidBiopsy可以对CTC细胞、CTDNA进行精准检测，肿瘤适应症更广泛。丽珠集团此次参股Cynvenio将使相关产品进入中国市场，打开Cynvenio在国内市场的成长空间。

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