人类后天免疫不全病毒（HIV）是医学界的恶梦，自病情扩大几十年以来，都还找不出能完全治愈病患的方式，只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物（antiretroviral therapy）减缓病情发作，并藉此延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功的将 HIV-1的去氧核糖核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并防止病毒进行进一步的复制与再感染。

　　据媒体报道，来自美国天普大学（Temple University）的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用向导RNA（guide RNA）更动细胞DNA中被瞄准的部位。

　　研究团队成员之一的Kamel Khalili博士认为，移除HIV病毒的这项基因编辑技术是有效的，且透过带给这个病毒基因组的突变，也能让此病毒不再进行复制。此外，这也表示利用这项技术，能保护其他细胞不再受感染，这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性的作用。

　　业内人士指出，基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。美国研究团队此项突破性的成果为艾滋病治疗提供了新的研究方向，是人类对抗艾滋病的重大突破，其实验结果也相当的成功。随着更深入的研究和发展，其商业价值不容小觑。