4月17日，世界血友病日。

　　当大多数人自由奔跑、尽情跳跃时，有这样一群被称作“玻璃人”的人，他们因先天缺乏凝血因子Ⅷ(甲型血友病)或Ⅸ(乙型患者患者)，一次轻微磕碰就可能引发出血不止，反复关节出血更会逐渐致残，一生都在与“出血恐惧”相伴。

　　据世界血友病联盟(WFH)流行病学数据显示，中国血友病患者约14万人，且数量呈逐年上升趋势。受限于未诊断、或受限于医疗条件未得到治疗等现实，截至2024年，我国血友病协作组登记在册的甲型血友病患者仅3万余人。诊断率低、治疗率低、致残率高，是横亘在血友病患者面前的严峻现实。

　　今年世界血友病日，全球以“诊断：关爱的第一步”为主题，呼吁从早诊早治到长期科学规范管理，为血友病群体筑牢健康防线。

　　曾几何时，重组人凝血因子Ⅷ作为甲型血友病治疗核心药物，生产技术壁垒高、工艺难度大，市场长期被进口产品垄断，供应不足、价格高昂，让无数家庭望药兴叹。

　　秉承“用毕生精力做好药”的初心和使命，神州细胞十五载磨一剑，自主研发的第三代重组人凝血因子Ⅷ——安佳因，打破垄断，成为国内首个获批的国产重组人凝血因子Ⅷ，彻底终结该类药物依赖进口的历史。自2021年上市以来，药品供应得到了有效保障，药品价格不断下降，可及性大幅提高。

　　神州细胞积极响应国家政策，通过与第三方慈善组织合作捐赠资金和药品、开展患者困难救助项目、参与商业保险等形式，探索甲型血友病“多元参与、多方共付”机制，切实降低患者的经济负担与医疗成本，从根本上改善他们的治疗依从性与长期生存质量。

　　未来，神州细胞将以更优质的药物、更完善的服务、更前沿的创新，助力中国血友病患者实现“零出血、无残疾、自由生活”的美好愿景。

　　愿每一个“玻璃人”都能告别脆弱、拥抱坚韧；愿每一份生命都能被温柔守护、肆意绽放。神州细胞，全程守护，与千万患者携手，共赴无憾未来！