3月19日，百洋医药(301015.SZ)发布公告，公司拟与思合基因(北京)生物科技有限公司(以下简称“思合基因”)签署《投资协议》，约定以现金方式向思合基因投资2700万元，投资后公司持有思合基因10%股权。通过此次合作，百洋医药战略性锁定思合基因所有在研管线的全球优先受让权与商业化权益。这标志着百洋医药正式切入小核酸黄金赛道，开启下一代创新疗法布局新篇章。

　　小核酸药物被誉为继小分子药物和抗体药物之后的“第三次制药浪潮”。近年来，随着递送系统、化学修饰等核心技术的不断突破，我国核酸药物赛道正逐步崛起，成为继PD-1、ADC之后又一创新药黄金赛道，产业发展正迈入快车道。随着国内企业研发管线的加速推进，小核酸药物的临床价值和商业化潜力日益凸显，吸引了资本市场的高度关注，大额融资和海外授权交易频现。凭借在技术创新和产业化能力上的持续积累，中国正迅速成长为推动全球小核酸药物发展的重要力量。

　　沙利文数据显示，在AI辅助序列设计、GalNAc三价偶联工艺突破与医保准入放行的三重共振下，全球小核酸药物市场规模将在2029年突破200亿美元，2035年进一步放大至600亿美元。其中，中国小核酸药物市场规模到2029年，预计将增至9亿美元，并在2035年进一步达到42亿美元。

　　反义寡核苷酸(ASO)和小干扰RNA(siRNA)是目前小核酸药物的两大主流技术路径，二者均通过靶向mRNA调控基因表达，实现疾病的精准治疗。此次百洋医药投资的思合基因，是国内聚焦新一代ASO药物研发的代表性企业，构建了国内首个具备完整原创能力的ASO研发平台，形成了相较于siRNA路线的独特竞争优势，着力推动国产ASO药物的源头创新与临床转化。

　　思合基因依托国内首个针对ASO序列高效设计的AI算法平台、创新化学修饰平台以及靶向递送平台，形成了驱动创新研发的核心技术矩阵。日前，其自主研发用于治疗慢性乙型肝炎的1类ASO新药“SG12注射液”，因在动物实验模型中展现出了良好的病毒清除能力和长效抑制效果，已获得IND新药临床试验批准。与此同时，其治疗慢性心力衰竭的创新核酸药物“SG13产品”，成功入选国家十五五“创新药物研发国家科技重大专项”，目前正处于临床前研究阶段，计划于2027年申报临床试验。

　　近年来，百洋医药正加速向创新药企转型升级，通过“投资孵化+商业化”双轮驱动模式布局了多个创新领域。公司先后投资北海康成，切入罕见病药物研发和商业化；投资济坤医药，构建抗器官纤维化创新药研发平台。同时，百洋携手吉伦泰、莱博瑞辰等创新企业，拓展RDC、PDC等前沿治疗方向。目前，公司已在骨健康、抗器官纤维化、肿瘤脑转移、心血管等治疗领域形成了多元化的商业化产品矩阵，同时研发管线不断丰富，创新储备持续增强。

　　基于思合基因在小核酸药物领域的研发积累，百洋医药本次战略投资将推动双方围绕肝脏、心血管、神经系统及罕见病等核心治疗领域，在创新药物研发、生产制造、国内及全球商业化、资本运作等方面开展多维度深度协同。通过资源整合与优势互补，双方共同推进小核酸创新药物的研发与上市进程，让创新成果早日惠及更多的患者。

　　面对各大药企竞相布局小核酸赛道的火热局面，百洋医药此番落子思合基因，更是彰显了公司向创新转型的坚定决心。