据财联社创投通数据显示，2022年8月全球医疗健康领域共发生176起融资事件（不包括IPO、定向增发等），披露融资总额约37.1亿美元，约255.81亿元，与7月相比，投融资事件数量环比+19%，由于汇率原因融资金额环比+4%。

国内方面，8月医疗健康领域一级市场累积发生90起融资事件，环比增27%，融资总额约为 14.9 亿美元（103.18亿元），环比增加约49%。其中，生物药研发领域共发生43起融资事件，融资总额为87.4亿元。

细分领域投融资情况

➢ 全球

从全球投融资方向来看，本月医疗健康一级市场资金主要投向包括生物药、药物研发、医用耗材和可穿戴设备等，其中AI辅助诊断赛道本月合计拿到了11亿元融资。

在细分赛道上，8月创新药、医用耗材、医用软件、医疗设备和CXO领域均发生了16次以上融资事件。其中创新药融资事件数44次、医用耗材18次、医用软件17次。

➢ 国内

国内方面，8月医疗健康一级市场资金主要投向包括创新药、CX0、医用耗材、医疗设备、体外诊断等，上述细分赛道均有10次以上融资事件。

热门投资轮次

➢ 全球

全球范围内，融资轮次主要分布在Pre-A、A轮阶段，占比60%，资金依然青睐初创企业，从融资披露金额看，A轮及B轮的占比相对更大。与7月相比，资金投入金额出现后倾倾向。

➢ 国内

国内方面，获投事件数和获投金额TOP1，分别落在了A轮和B轮。从披露金额来看，A轮、C轮和D轮在8月比较平均，都在15亿元左右。

活跃投融资地区

从国内活跃投资地区来看，上海、广东、江苏领先，相比上月，上海地区保持领先，广东地区活跃度排名上升。

活跃投资机构

8月医疗健康领域投资次数排名靠前的包括8VC、ARCH Venture Partners、高榕资本、启明创投、Andreessen Horowitz等。投资涉及的领域包括主要集中在创新药、药物研发等。

值得注意的是，高榕资本和凯泰资本都看中了晶核生物，在本次天使轮投资中，高榕资本为领投，凯泰资本在2021年9月种子轮时已经成为晶核生物的股东。据悉，本轮融资资金主要用于加速将晶核生物在研多个创新靶向核药推向临床阶段，并升级核药研发平台，进一步巩固其在靶向核药领域的领先地位。

本月IPO热度回顾

全球医疗健康领域 IPO 热度继续回升。8月，A股共有6家公司IPO，分别为微电生理（688351）、宣泰医药（688247）、联影医疗（688271）、麦澜德（688273）、盟科药业（688373）和诺思格（301333）,其中联影医疗募集资金总额109.9亿元，为本月医疗健康领域最大规模的IPO。

联影医疗致力于为全球客户提供全线自主研发的高性能医学影像诊断与治疗设备、生命科学仪器，以及覆盖「基础研究-临床科研-医学转化」全链条的创新解决方案。

联影医疗现已实现了PET数字光导探测器、MR超导磁体、MR梯度功率放大器、MR射频功率放大器、CT时空探测器、RT多叶光栅等全线高端医学影像及放疗产品核心部件的自主研发，核心部件自研比例业界领先。

在IPO受理阶段，科创板和创业板8月无新增受理的医药企业。港交所已受理与递交招股书的企业如下：

本月值得关注的投资事件

CDMO企业智享生物获超5亿元C轮融资，清松资本和高榕资本联合领投

8月5日，智享生物宣布近日完成C轮融资，融资金额超5亿元人民币。本轮融资由清松资本和高榕资本联合领投，富汇创投、信银投资北京、方正证券投资、文华海汇等跟投，三江资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于商业化产能快速扩增、技术平台全面升级、国际化经营战略布局及人才团队扩充等方面。公司在成立短短四年时间内，已完成四轮融资，历次融资数额均超亿元。

2018年4月成立的智享生物，主要聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域，其前沿工艺开发技术平台成果迭出，是少数具有核心技术、规模量产、商业化闭环综合能力的CDMO企业。

企业创新评测实验室显示，智享生物在生物医药产业行业的科创能力评级为B级。智享生物及其子公司目前共有60余件公开的专利申请，其中发明专利占比约55%，研发规模和技术质量良好，其专利多聚焦于多功能、生物反应器、细胞培养、缓冲液、反应罐等技术领域。

维泰瑞隆获2亿美元B轮融资

维泰瑞隆是一家衰老相关退行性疾病创新药物研发商，现研发管线包含多个项目，聚焦于衰老相关退行性疾病的致病机理，包括细胞程序性死亡、神经保护性通路和神经炎症。

公司近日宣布完成2亿美元B轮融资，本轮融资由云锋基金和高榕资本领投，原有投资者包括淡马锡、Invus、F-Prime Capital、斯道资本、ARCH Venture Partners、险峰旗云以及此前融资中的领投方，新投资者还包括和玉资本（MSA Capital）、阿布扎比投资局（ADIA）旗下全资子公司、康桥资本、江远投资、中发展领创/生命园创投基金、超弦基金和Future Innovation Fund。本轮融资完成后，维泰瑞隆迄今募集资金合计已超过3亿美元。

维泰瑞隆计划将所募资金用于受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1)抑制剂的临床开发，并进一步扩大公司研发规模、拓展研发管线，针对衰老相关退行性疾病开发各项潜在同类最佳的候选药物。

企业创新评测实验室显示，维泰瑞隆暂无公开的专利申请。

英矽智能完成由沙特阿美旗下Prosperity7 Ventures领投的D2轮融资，D轮累计融资9500万美元

8月10日，由端到端人工智能驱动的临床阶段药物研发公司英矽智能宣布完成D2轮融资，本轮融资由Prosperity7 Ventures领投，参投方涵盖全球范围内众多专注于生物医药和生命科学领域的专业投资方，包括美国西海岸一家大型多元化资产管理公司、波士顿投资、华平资本、渤海华美（上海）股权投资基金、启明创投、Deerfield、蘭亭投资、BOLD Capital Partners和WS Investment Company。英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士也亲自参投。本轮融资之后，英矽智能已累计完成了9500万美元的D轮融资。

英矽智能的在研项目中有7个项目进入IND-enabling阶段，包括一款用于COVID-19治疗的新型3CL蛋白酶抑制剂临床前候选药物，及两款分别靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗肿瘤疗法。此外，英矽智能在研管线中进展最快的抗纤维化项目也成功完成了0期微剂量组试验，目前正在新西兰和中国开展1期临床试验。企业创新评测实验室显示，英矽智能暂无公开的专利申请。

锦江电子完成总交易额超7亿元AB轮融资

8月22日，中国电生理行业龙头企业与创新领导者——四川锦江电子科技有限公司（以下简称“锦江电子”）日前完成了A+轮及B轮融资交易，由信达鲲鹏、光华梧桐、元亨利贞、威高集团、惠每资本等联合投资。在此之前，公司于2021年12月完成了由高瓴资本独家投资的A轮融资。至此，锦江电子AB轮累计完成超7亿元人民币融资。

公司资料显示，锦江电子成立于1991年，公司专注于心脏电生理产业，目前已经建立起完整的电生理产品整体解决方案。锦江电子销售网络遍布全国各个省份，累计用户数已突破一千家。

企业创新评测实验室显示，锦江电子在生物医学工程产业行业的科创能力评级为A级，目前共有215件公开专利申请和26件已登记的软件著作权，其中发明专利占比超80%，研发规模和技术质量优秀，同时，企业还在美国和世界知识产权组织有专利布局，近期主要专注于消融导管、电生理、射频消融、牵引丝、消融电极等技术领域。

原启生物完成1.2亿美元B轮融资，启明创投、泉创资本共同领投

原启生物是国内领先的创新生物制药企业，致力于通过自主创新技术平台开发肿瘤细胞免疫治疗产品。8月1日，原启生物宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投和泉创资本共同领投，新投资方上海科创基金、健壹资本（原国药资本）、苏州基金、博荃资本及若干国际投资基金跟投，老股东建发新兴投资继续增持。

企业创新评测实验室显示，原启生物在生物医药产业行业的科创能力评级为A级。公司目前共有50余件公开专利申请，其中发明专利占比超96%，研发规模和稳定性较好，并在18个除中国外的国家和地区有专利布局，其专利多专注于特异性、结合片段、CD137、双特异性抗体、免疫细胞等技术领域。

在产品研发方面，原启生物首个自主开发靶向GPC3治疗晚期肝癌的CAR-T产品（Ori-C101)的临床试验申请（IND）获得了国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。在过往的临床研究中，Ori-C101已经在GPC3阳性晚期肝癌患者中表现出良好安全性和有效性。

基因测序仪研发商赛纳生物完成超2亿元C+轮融资

赛纳生物是一家基因测序仪研发商，依托原创的荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序策略两项核心测序技术，通过底层测序方法和工程技术革新，为行业提供高性能测序仪产品。

近日，赛纳生物宣布完成超2亿元人民币C+轮融资。本轮融资由中国国有企业结构调整基金二期领投，无锡国联跟投。

企业创新评测实验室显示，赛纳生物在生物医药产业行业的科创能力评级为A级，目前共有100余件公开的专利申请和10余件已登记的软件著作权，其中发明专利占比75%，研发规模和技术质量优秀。公司专利主要聚焦于基因测序、核酸分子、测序结果、核苷酸、生物分子等领域，并在拓展全球化技术布局。

赛纳生物首款S100基因测序仪于2022年正式发布，NMPA三类医疗器械注册证申报已启动，2022年6月，赛纳生物的S100基因测序仪及其配套测序试剂盒荣获欧盟CE-IVDR认证。

毕诺济生物完成逾亿元天使+轮融资，加速细胞治疗领域前沿技术研发及转化

8月15日，专注于细胞治疗领域的创新生物技术公司毕诺济生物（Bennu Biotherapeutics）宣布完成逾亿人民币的天使+轮融资。本轮融资由渶策资本领投，生命园创投及智诚资本等知名基金共同参与完成。本轮筹集的资金将主要用于公司在全球范围内推进产品管线的临床前研究及临床开发。

毕诺济生物成立于2021年11月，由董晨院士联合高瓴创投、辰德资本等机构共同创立，成立至今已累计融资数亿人民币。公司专注于细胞治疗领域的前沿技术研发与转化，并致力于成为肿瘤和自身免疫疾病领域的全球创新细胞疗法领导者。企业创新评测实验室显示，毕诺济生物暂无公开的专利申请。

近年来，以CAR-T为代表的细胞疗法在血液瘤治疗领域实现了巨大突破，但其临床应用仍存在一系列挑战。与此同时，基于其他T细胞类型的疗法，如TIL、TCR-T和Treg等，在实体瘤治疗等领域展现出独特的临床优势，并有望将T细胞治疗的应用拓展到自身免疫疾病等其他疾病领域，前景广阔。

本月行业相关政策及重要文件

CDE 公开征求《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（征求意见稿）》意见

8 月 2 日，CDE 公开征求《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（征求意见稿）》意见，旨在鼓励创新，提高申请人和监管机构沟通 交流的质量与效率，加快新药研发。征求意见稿指出，创新药Ⅱ期临床试验结束（EOPⅡ）/Ⅲ期临床试验启动前沟通会议是临床试验期间的重要沟通交流会议。 申请人在提出 Pre-Ⅲ期药学会议申请时，需明确会议目的，提出具体的沟通交流问题，准备详细的资料和研究数据，以尽早确定并解决后续研究的关键药学问题。

真实生物新冠口服药阿兹夫定的定价初步确定

8月7日，河南省人民政府发布，治疗新冠肺炎的真实生物新冠口服药阿兹夫定 的定价初步确定，每瓶不到300元，每瓶35片，每片1mg。而阿兹夫定治疗新冠 的剂量为每天 5mg，连续给药 7 天，即其治疗新冠的一个疗程费用不到300元。 7月25日，NMPA 根据《药品管理法》相关规定满足药品特别审批程序进行应急 审评审批，附条件批准真实生物的阿兹夫定片增加新冠病毒肺炎适应症的注册申请。

国家医保局办公室发布《关于开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作的通知》

8月12日，国家医保局办公室发布《关于开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作的通知》。《通知》指出，此次工作主要为配合口腔种植医疗服务和耗材收费专项治理，为后续实施种植体集中带量采购、规范口腔种植医疗服务价格项目和收费等工作奠定坚实基础，决定全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作。调查登记的内容有4点，包括：口腔种植的医疗服务价格、口腔种植的种植体系统价格、牙冠产品价格或加工服务收费、口腔种植总体费用情况。

国际医保局就《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知（征求意见稿）》公开征求意见

8月18日，国际医保局就《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治 理的通知（征求意见稿）》公开征求意见。《征求意见》指出，将引导种植牙牙冠形成合理价格。种植牙牙冠实行挂网采购，公立医疗机构根据临床需求自主选择。并组建种植牙耗材省际采购联盟，由四川省医保局牵头组建种植牙耗材省际采购联盟，各省份均应参加。种植牙耗材集中带量采购坚持招采合一、量价挂钩 的基本原则，按照政府组织、联盟采购、平台操作的总体思路，充分考虑种植牙耗材生产、供应和临床使用等方面的特点，引导企业公平竞争。

国家卫生健康委、国家发展改革委等17部门印发《关于进一步完善和落实积极生育支持措施的指导意见》

8月16日，国家卫生健康委、国家发展改革委等17部门印发《关于进一步完善和落实积极生育支持措施的指导意见》。意见指出，要逐步将适宜的分娩镇痛和 辅助生殖技术项目按程序纳入医保基金支付范围。加快建立积极生育支持政策体系，完善和落实财政、税收、保险、教育、住房、就业等积极生育支持措施，为 推动实现适度生育水平、促进人口长期均衡发展提供有力支撑。

文章来自：财联社，不构成投资建议，投资者据此操作风险请自担！

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