【环球时报-环球网报道记者张卉】据外媒报道，尽管中国的疫苗接种已超过10亿剂，但北京正计划把边境防疫管控举措再维持至少一年。
  对此，中国外交部发言人赵立坚在23日的例行记者会上表示，你提到的具体情况我不了解。作为原则我想强调两点，第一、新冠肺炎疫情暴发以来，中方借鉴多国做法和国际惯例，始终根据疫情形势变化发展，科学动态调整有关人员来华的管理措施。第二、当前全球疫情仍在蔓延，病毒也在不断变异，中方将继续根据疫情形势发展，在科学分析的基础上，统筹确定各项防控措施。同时中方愿在确保防疫安全的前提下，积极构建健康、安全、有序的中外人员往来秩序。

1、关于延期管控措施：凸显mRNA疫苗的终局方案价值

这段新闻正在验证我们之前的判断：

其他几款国产疫苗保护率不足，我们国家难以打开国门，只有mRNA能够对解决这一困境，这就是mRNA疫苗终局方案的价值！（我们在5月17日的讨论文章中，以及6月3日的《全球第三款mRNA新冠疫苗——深刻认识沃森的投资价值》专栏中就得出了这一结论，这一发现从时间上看在市场中应该是比较早的）

目前能够提供mRNA疫苗的只有沃森和复星，分别代表着国产自主研发和合资代理模式。（关于代理和国产两种模式的优劣比较，请参照6月14日作者的专栏文章《mRNA,为何沃森生物能，而复星医药不行？》）

2、关于变异：越是变异，越能凸显mRNA疫苗的长期价值

上述新闻还表明，应对新冠肺炎病毒是一场持久战，难以在短时间内速战速决。

这就是辩证法，如果病毒不变异了，打一针mRNA疫苗就解决问题了，mRNA疫苗的价值就是一次性的，意义不大，所谓兔死狗烹、鸟尽弓藏，就是这个道理。

相反，如果病毒反复变异、难以控制，沃森mRNA疫苗的长期价值就会越发凸显——

现有的科学研究表明，mRNA疫苗在对抗病毒变异方面具有优势，体现在两个方面：对变异病毒依然具有超过75%的保护率；其二是能够迅速修改，以应对病毒变异。

很多人现在担心，病毒变异，尤其是印度的德尔塔变种对沃森和艾博的mRNA三期临床造成冲击。根据近期看过的研究文章，相关研究表明现有的两款病毒在应对德尔塔病毒等变异病毒方面依然具有强大优势，有效率依然超过75%，是灭活疫苗和其它几款疫苗不能比的（康希诺的腺病毒疫苗保护率是68%，在应对病毒变异方面保护率更低；灭活理论上不应该高于腺病毒疫苗）。

3、沃森mRNA疫苗的关键预期

6月份开始三期临床、10月31日三期临床结束，下半年申请紧急使用，8月厂房建成、三季度可能就会投入生产，产能1.2亿剂、多人份装可达数亿。

沃森mRNA疫苗的基础信息

黄镇在接受人民日报健康客户端访谈时谈到，下半年申请紧急使用

来自证券日报采访到的产能信息