紫光古汉12月18日晚间公告称，公司全资子公司紫光古汉集团衡阳制药有限公司（简称“衡阳制药公司”）因注射剂生产线GMP证书即将到期，将于2013年12月底开始停产。
      　　　　由于城市规划的调整，衡阳市人民政府先后下发了衡政通（2013）13号《关于暂停来雁城新城、滨江新区（暂名）范围内项目审批和建设的通知》和《关于做好来雁新城项目范围内企业拆迁安置准备工作的通知》。根据城市规划，衡阳制药公司厂区被列入本次拆迁范围。衡阳制药公司拟在原址、原地、原厂进行GMP认证改造的设计方案因此终止实施。衡阳制药公司由于无法在完成新版GMP认证工作，根据相关规定和工作安排，衡阳制药公司将于2013年12月底开始停止注射剂产品的生产，预计在三个月内无法恢复生产。
      　　　　同时公告称，由于时间原因，搬迁新建方案正在设计和论证阶段，若公司决策机构通过搬迁新建设计方案，根据初步估算，建设期预计需要2-3年。
      　　　　紫光古汉表示，衡阳制药公司近些年来由于受产品结构单一、工艺落后、设备老化、人员包袱重等因素影响，一直处于亏损状态，本次停产将不会对公司当期经营性利润产生重大影响。同时由于城市规划调整尚处于设计等前期阶段，尚未涉及拆迁补偿，未来拆迁补偿方案可能对公司的影响尚无法预计。

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