截至目前，在新三板已云集的80多家医药公司中，以从事新技术研发和应用且尚属于早期阶段的公司居多，但也有一些较成熟或已有业绩体现的公司希望通过资本纽带，搭建起跨市场的合作。

　　燎原药业(831271)近期披露定增方案显示，公司将引入战略投资者，拟每股8元价格向宁波美诺华药业股份有限公司定增810.96万股股票，募资6487.70万元用于扩产和补充流动资金。

此次发行后，美诺华药业持股比例为28.85%，将成为燎原药业第一大股东(非控股股东)，其股份在定增完成后12个月内不得转让。而原第一大股东屠雄飞及其子女(屠锡淙、屠瑛)持股比例合计为44.66%，仍为公司的控股股东。

　　美诺华是目前正在排队IPO的企业，其于去年11月向证监会递交了首次公开发行股票的招股书。招股书显示，美诺华主营为从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售。药品种类主要为心血管、肠胃类药物和中枢神经类药物等。目前，美诺华的年销售收入在5亿元左右，其中斯洛文尼亚最大的制药公司Krka为其最大客户，占销售收入约7成。

　　燎原药业此次引入美诺华或可带来很好的协同效应。资料显示，燎原药业同属于原料药和中间体行业，年销售约为2个亿，其最核心产品也是心血管类药物，占销售约7成份额，此外主要产品还包括抗抑郁及精神类原料药。值得注意的是，目前燎原药业和美诺华的主要市场均在欧洲。

　　业绩下滑新药待观察

　　与美诺华母公司境遇相似的是，燎原药业也面临着业绩下滑局面，对此，燎原药业主要采取两种方式应对。

　　一方面，燎原药业加强销售推广，将加大国际高毛利市场的开拓，通过参加世界原料药即CPHI等大型制药展、加大国际药品注册力度等。 市场区域方面，公司目前没有进入最大的美国市场，对此公司准备在未来3-5年内通过美国FDA，将产品打入美国市场。

　　另外一方面，燎原药业计划加大新药品研发。目前，一种创新的抗凝血剂，已与上海一家公司合作，工业化做到N-2步，计划于2015年底前注册，于 2017年获取CEP，2018年底前获取中国GMP，2018年第3季度开始销售。另外由日本住友制药公司开发的具有双重作用的新型抗精神病药物，目前工业化做了两个高级中间体，计划于2015年第3季度注册， 于2017年获取CEP，于2018年获取中国GMP，预计2018年底开始销售。

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