持续加强监管能力建设是一个系统性工程，需要从多个方面进行综合考虑和持续努力。根据搜索结果，以下是一些关键的措施和建议：

完善法规和标准体系建设
加快制修订配套法规规章，及时清理完善规范性文件，有序推进技术指南制修订。
提高审评能力和优化审评机制
优化中药和生物制品（疫苗）等审评检查机构设置，优化应急和创新药品医疗器械研审联动工作机制，鼓励新技术应用和新产品研发。
完善检查执法体系和办案机制
建立检查力量统一调派机制，鼓励市县从事药品检验检测等人员取得药品检查员资格。
提高检验检测能力
完善科学权威的药品、医疗器械和化妆品检验检测体系，推进省级药品检验检测机构的批签发能力建设。
完善信息化追溯体系
构建全国药品追溯协同平台，实现药品全生命周期追溯，逐步实施医疗器械唯一标识。
实施中国药品监管科学行动计划
建立药品监管科学研究基地，加快推进监管新工具、新标准、新方法研究和应用。
强化监管队伍建设和国际化水平
加强对监管人员培训和实训，深入参与国际监管协调机制，推动实现监管互认。
加强组织领导和完善治理机制
强化政策保障，优化人事管理，激励担当作为，全面加强药品监管能力建设。
通过这些措施，可以逐步建立起科学、高效、权威的监管体系，提升监管工作的科学化、法治化、国际化和现代化水平，更好地满足人民群众对药品安全的需求。