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肺动脉高压是指肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力异常升高的临床和病理生理综合征。
指不明原因的肺动脉压力持续性增高，进行性发展而导致的慢性疾病，已经造成永久不可逆性的体力活动能力受限。「 特发性肺动脉高压 」的病因目前尚不明确，但其中一种「继发性肺动脉高压」与先天性心脏病有关。
同时，肺动脉高压一度被称为「心血管疾病中的癌症」。
患者由于缺氧，嘴唇、指甲呈现不同程度蓝紫色，又被称为「蓝嘴唇」。肺动脉高压平均发病年龄是 36 岁，约 75％ 患者集中于 20 - 40 岁，还有约 15％ 患者年龄在 20 岁以下，几岁的孩子也会发病。
严重特发性肺动脉高压，在重疾险赔付时需要满足的条件：
指不明原因的肺动脉压力持续性增高，进行性发展而导致的慢性疾病，已经造成永久不可逆性的体力活动能力受限，达到美国纽约心脏病学会(NEW YORK HEARTASSOCIATION,NYHA)心功能状态分级IV级，且静息状态下肺动脉平均压在36MMHG(含)以上。
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发布于2024-5-12 21:35 北京
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